Novartis ha ricevuto l'approvazione per la CAR-T da parte della Commissione Europea. Nuove prospettive di cura per alcuni dei più difficili tumori
Piattaforma di ricerca di Novartis per un'app che consente agli oculisti di tenere sotto controllo le patologie oftalmiche
Il primo bambino in Italia salvato da una grave forma di leucemia che è stato salvato grazie alla tecnica CAR-T
Tre le sfide presentate in un documento per una migliore gestione della patologia
Approvato dall’americana FDA, Kymriah è il primo farmaco al mondo che usa la tecnologia CART T cell per combattere la leucemia. Viene personalizzato sul paziente e sfrutta le cellule T come killer dei tumori
Al via la Campagna di sensibilizzazione «SAi che?», cos’è la Spondilite Anchilosante? Molte le iniziative e attività in piazza, web advertising, un sito dedicato e canale Facebook
L'Antitrust Ue ha dato il via libera per l'acquisizione di Syngenta da parte del gigante cinese e così Pechino controllerà tutta l'agricoltura mondiale attraverso il monopolio del mercato dei pesticidi. Ma a rischio c'è la nostra salute
La più grande indagine globale sulla psoriasi dimostra che l’84% delle persone è vittima di emarginazione e umiliazioni, anche in Italia. I pazienti spesso trattati come appestati
BioUpper si rivolge a quei ricercatori nelle scienze della vita, che si dichiarano ancora troppo distanti dal mondo del business, per sostenerli a elaborare e sviluppare progetti innovativi
EVARplanning, Panoxyvir e WRAP, i tre team vincitori, si sono aggiudicati il premio finale di 50mila euro da investire per l'ulteriore sviluppo del progetto
Dal congresso AAD 2016 arriva la notizia che un farmaco si dimostrato, più di un altro, significativamente più efficace nel mantenere una cute esente da lesioni. Lo stesso è stato approvato per il trattamento per l’artrite psoriasica e la spondilite anchilosante
L'esito del processo di valutazione dei 118 progetti candidati ha portato alla selezione di 19 team che hanno partecipato a una settimana di formazione presso PoliHub. L'8 gennaio la Giuria selezionerà i migliori team che avranno accesso al programma bimestrale di accelerazione. Ad aprile i 3 vincitori.
Oltre 600.000 persone colpite, 500 ricoveri ogni giorno per un totale di 165.000 all'anno, una durata media di degenza che supera i 10 giorni con un totale di 1.650.000 giornate di ricovero all'anno.
Lo scrivono in una nota congiunta l'Agenzia Italiana del Farmaco e l'Istituto Superiore di Sanità, che comunicano che le analisi di laboratorio effettuate «evidenziano risultati conformi ai parametri attesi».
L'Azienda sanitaria tranquillizza: dosi anti-influenza «Fluad» non presenti in Piemonte.
Perquisiti gli uffici romani dell'Agenzia italiana del farmaco. Gli investigatori hanno acquisito documenti e delibere inerenti la vicenda Avastin-Lucentis, i due farmaci oftalmici al centro di un caso di arbitrario innalzamento del prezzo
La ministra della Salute: «Io sono favorevolissima all'industria tanto che ho evitato i tagli alla spesa farmaceutica però bisogna rispettare le regole»
Dopo la richiesta di 1,2 miliardi di euro avanzata ieri dal Ministero della Salute nei confronti delle case farmaceutiche, anche l'associazione si appresta a chiedere risarcimenti in favore degli utenti del Servizio Sanitario Nazionale per la nota vicenda del farmaco Avastin
Lo annuncia in una nota l'Aifa, agenzia italiana per il farmaco spiegando che ciò è stato possibile «in seguito alle accurate verifiche effettuate sulla documentazione prodotta dall'azienda». Novartis: «Bene Italia su revoca stop vaccini influenza»
Il Ministro della Salute: «L'ansia non è giustificata, non ci sono problemi per la campagna vaccinale, né per l'approvvigionamento». Procura di Torino: «Inchiesta vaccini dopo esposto Codacons»
Altri 1.160 cittadini hanno contattato tra ieri e oggi il numero 1500 attivato dal Ministero della Salute per informare i cittadini sulla campagna di vaccinazione antinfluenzale e per supportare quanti hanno effettuato la vaccinazione con i prodotti Novartis prima del provvedimento di divieto d'uso emanato dall'Aifa mercoledì scorso
L'Agenzia europea puntualizza inoltre che queste decisioni sono a scopo cautelare e che ad oggi «non vi sono indicazioni che il sospetto difetto sulla qualità dei vaccini abbia alcun effetto sulla sicurezza o sulla loro efficacia»
«I recenti trial medici di questi vaccini, e la loro sommististrazione in oltre 1 milione di dosi tra Agrippal e Fluad durante la campagna di vaccinazioni stagionali, non ha finora evidenziato effetti collaterali inattesi», ha affermato a TM News un portavoce della casa farmaceutica elvetica
Il numero sarà attivo sette giorni su sette dalle 9 alle 18. Al telefono risponderà personale del ministero della Salute appositamente formato, in grado di soddisfare le richieste di informazione di base, e dirigenti sanitari, per rispondere alle domande più complesse
In una nota, Novartis «conferma la piena fiducia nella sicurezza e nell'efficacia dei propri vaccini contro l'influenza stagionale prodotti in Italia». E «la sicurezza del paziente è una priorità assoluta per Novartis»
Novartis rivendica il suo «pieno impegno» a garantire ai propri clienti la qualità dei suoi vaccini e precisa che continuerà «a lavorare assieme al Ministero della salute italiano e all'Aifa per capire le ragioni delle loro decisioni»
Un utile strumento che permette di calcolare il quantitativo (in grammi) di fibre necessarie quotidianamente in base ad alcuni parametri base: età, sesso e peso
Da ottobre a marzo Narhinel Aspiratore Nasale Soft e ricambi Soft saranno in promozione al prezzo del solo aspiratore
Disegnato per prevenire la malattia nei soggetti dagli 11 ai 55 anni di età
Sono Focetria di Novartis e Pendemrix di GlaxoSmithKline. Il loro utilizzo sarà autorizzato in tutti gli Stati membri e in Islanda, Liechtenstein e Norvegia
Registrato due giorni fa dall'Emea, già provato su 6mila persone