Salute | Medicina
Decodificato il DNA del feto dal sangue materno
Lo hanno annunciato i ricercatori Jacob Kitzman e Matthew Snyder, con uno studio pubblicato nell'ultimo numero di «Science Translational Medicine». Le malattie genetiche saranno diagnosticabili con le analisi del sangue
WASHINGTON - Per la prima volta un gruppo di ricercatori dell'Università di Washington è riuscito a determinare il genoma completo di un feto, effettuando semplicemente un esame del sangue alla madre e prelevando un campione di saliva del padre. Lo hanno annunciato i ricercatori Jacob Kitzman e Matthew Snyder, con uno studio pubblicato nell'ultimo numero di «Science Translational Medicine» (rivista della American Association for the Advancement of Science).
Secondo Jay Shendure, docente di scienze del genoma all'Università di Washington, questo successo permetterà agli scienziati di ricostruire l'intera catena di Dna di un bambino, mesi prima che nasca, consentendo loro di individuare con largo anticipo migliaia di malattie genetiche.